A Role of the Lowe Syndrome Protein OCRL in Early Steps of the Endocytic Pathway
Mutations in the inositol 5-phosphatase OCRL are responsible for Lowe syndrome, whose manifestations include mental retardation and renal Fanconi syndrome. OCRL has been implicated in membrane trafficking, but disease mechanisms remain unclear. We show that OCRL visits late-stage, endocytic clathrin...
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Veröffentlicht in: | Developmental cell 2007-09, Vol.13 (3), p.377-390 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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