Heterogenous Point Mutations in the Mitochondrial tRNA Ser(UCN) Precursor Coexisting with the A1555G Mutation in Deaf Students from Mongolia

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	American journal of human genetics 1999-12, Vol.65 (6), p.1803-1806
Hauptverfasser:	Pandya, Arti, Xia, Xia-Juan, Erdenetungalag, Raadnabazar, Amendola, Michael, Landa, Barbara, Radnaabazar, Janchiv, Dangaasuren, Begzsuren, Van Tuyle, Glenn, Nance, Walter E.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Deafness - genetics DNA Mutational Analysis Electron Transport Complex IV - genetics Female Hearing loss Humans Letters to the Editor Male Mitochondria Mongolia Nonsyndromic Pedigree Point Mutation - genetics RNA - genetics RNA Precursors - genetics RNA Processing, Post-Transcriptional RNA, Transfer, Ser - genetics tRNA
Online-Zugang:	Volltext
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