Halogenation-induced C-N bond activation enables the synthesis of 1,2- cis C -aryl furanosides via deaminative cyclization
1,2- -Aryl furanosides are prevalent in nature and exhibit significant biological activities. The 1,2- configuration is less favorable in terms of stereoelectronic and steric effects, making the synthesis of this type of skeleton highly challenging. Traditional methods for the synthesis of 1,2- -ary...
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Veröffentlicht in: | Chemical science (Cambridge) 2024-12, Vol.16 (1), p.410-417 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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