Aberrant basement membrane production by HSCs in MASLD is attenuated by the bile acid analog INT-767
The farnesoid X receptor (FXR) is a leading therapeutic target for metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH)-related fibrosis. INT-767, a potent FXR agonist, has shown promise in preclinical models. We aimed to define the mechanisms of INT-767 activity in experimental MASH and dissect...
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Veröffentlicht in: | Hepatology communications 2024-12, Vol.8 (12) |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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