Expanding the Chemical Space of Electrophilic β‑Glycosyl β‑Lactams through Photoinduced Diastereoselective Functionalization
Herein, we present a photoinduced diastereoselective C-3 functionalization of electrophilic β-glycosyl β-lactams. The developed protocol is simple, mild, and scalable and explores the use of 3-exomethylene β-lactams as reaction partners in a Giese type reaction. The key nucleophilic alkyl radical is...
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Veröffentlicht in: | Organic letters 2024-07, Vol.26 (26), p.5500-5505 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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