Association of 1078 del T cystic fibrosis mutation with severe disease

Apart from the high frequency of the delta F508 mutation (81.81%) in Breton cystic fibrosis chromosomes, one mutation, 1078 del T, is also observed frequently (4.96%) in this group, in comparison with the rest of the French where it occurs with a frequency of 0.57%. These two mutations account for m...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal of medical genetics 1994-02, Vol.31 (2), p.159-161
Hauptverfasser: Moullier, P, Jéhanne, M, Audrézet, M P, Mercier, B, Verlingue, C, Quéré, I, Guillermit, H, Raguénès, O, Storni, V, Rault, G
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!