Association of 1078 del T cystic fibrosis mutation with severe disease
Apart from the high frequency of the delta F508 mutation (81.81%) in Breton cystic fibrosis chromosomes, one mutation, 1078 del T, is also observed frequently (4.96%) in this group, in comparison with the rest of the French where it occurs with a frequency of 0.57%. These two mutations account for m...
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Veröffentlicht in: | Journal of medical genetics 1994-02, Vol.31 (2), p.159-161 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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