Total synthesis of 14-membered ring β-resorcylic acid lactone (+)-monocillin II
This study outlines the total synthesis of (+)-monocillin II, wherein a cis -isomer selectively produces a trans -isomer during the ring-closing metathesis. The Mitsunobu reaction conducted at −60 °C, facilitating the formation of an ester bond, was the key to completing the total synthesis, which w...
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Veröffentlicht in: | Organic & biomolecular chemistry 2024-03, Vol.22 (1), p.256-258 |
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Hauptverfasser: | , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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