Congenital hyperinsulinism in Gran Canaria, Canary Isles
Congenital hyperinsulinism (CH) is a severe disorder characterised by the appearance of severe hypoglycaemia. Pathogenic mutations in the ABCC8 and KCNJ11 genes are the most frequent cause, although its appearance also been associated to mutations in other genes (GCK, GLUD1, HADH, HNF1A, HNF4A, SLC1...
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Veröffentlicht in: | Anales de Pediatría 2021-08 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng ; spa |
Online-Zugang: | Volltext |
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