Intramolecular radical additions to pyridines

Intramolecular 6-exolendo-trig and 5-exo-trig cyclisations of aryl radical intermediates to the alpha-, beta- and gamma-carbons of pyridine have been shown to be facile processes at neutral pH. The tether conjoining the radical donor to the pyridine plays an important role in determining the outcome...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Organic & biomolecular chemistry 2003-11, Vol.1 (22), p.4047
Hauptverfasser:	Harrowven, David C, Sutton, Benjamin J, Coulton, Steven
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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