Idiopathic granulomatous hypophysitis: clinical apppearance and imaging
Idiopathic granulomatous hypophysitis is a chronic inflammation of the pituitary gland. It is a rare occurrence and is diagnosed only on pathologic examination. We report a case of a 23-year-old female patient presenting with polyuria and polydipsia associated with a pituitary failure and hyperprola...
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Veröffentlicht in: | Journal of neuroradiology 2002-03, Vol.29 (1), p.43 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | fre |
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Online-Zugang: | Volltext |
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