Idiopathic granulomatous hypophysitis: clinical apppearance and imaging

Idiopathic granulomatous hypophysitis is a chronic inflammation of the pituitary gland. It is a rare occurrence and is diagnosed only on pathologic examination. We report a case of a 23-year-old female patient presenting with polyuria and polydipsia associated with a pituitary failure and hyperprola...

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Veröffentlicht in:Journal of neuroradiology 2002-03, Vol.29 (1), p.43
Hauptverfasser: Nagi, S, Megdiche, H, Nouira, K, Bouraoui, S, Mekni, A, Jemli, C, Sebaï, R, Zitouna, M, Touibi, S
Format: Artikel
Sprache:fre
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