Additional information regarding “Dravet syndrome: Inroads into understanding epileptic encephalopathies”

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	The Journal of pediatrics 2012-03, Vol.160 (3), p.532-533
Hauptverfasser:	Kobayashi, Katsuhiro, MD, Ohtsuka, Yoko, MD, Ohmori, Iori, MD
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Cadherins - genetics Epilepsies, Myoclonic - diagnosis Epilepsies, Myoclonic - genetics Female Genetic Diseases, X-Linked - genetics Humans Infant Male Mutation NAV1.1 Voltage-Gated Sodium Channel Nerve Tissue Proteins - genetics Pediatrics Sodium Channels - genetics Syndrome
Online-Zugang:	Volltext
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