P3.32 The molecular genetics of monogenic neuromuscular disorders characterised by reduced foetal movement

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Neuromuscular disorders : NMD 2011-10, Vol.21 (9), p.691-691
Hauptverfasser:	Ravenscroft, G, Sollis, E, Charles, A.K, Fabian, V.A, North, K.N, Baynam, G, Laing, N.G
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Neurology
Online-Zugang:	Volltext
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