GLI3 is rarely implicated in OFD syndromes with midline abnormalities

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Human mutation 2011-11, Vol.32 (11), p.1332-1333
Hauptverfasser:	Avila, M., Gigot, N., Aral, B., Callier, P., Gautier, E., Thevenon, J., Pasquier, L., Lopez, E., Gueneau, L., Duplomb, L., Goldenberg, A., Baumann, C., Cormier, V., Marlin, S., Masurel-Paulet, A., Huet, F., Attié-Bitach, T., Faivre, L., Thauvin-Robinet, C.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Abnormalities, Multiple - genetics Humans Kruppel-Like Transcription Factors - genetics Mutation Nerve Tissue Proteins - genetics Pallister-Hall Syndrome - pathology Polydactyly - pathology Syndactyly - pathology
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