Generation of mice with a conditional and reporter allele for Tmem100
Activin receptor‐like kinase 1 (ACVRL1; ALK1) is predominantly expressed in arterial endothelial cells and plays an important role in angiogenesis. ACVRL1 mutations cause hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), a genetic vascular disorder for which the underlying mechanism is poorly understood....
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Veröffentlicht in: | Genesis (New York, N.Y. : 2000) N.Y. : 2000), 2010-11, Vol.48 (11), p.673-678 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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