Wilson’s disease in consecutive generations of one family

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Parkinsonism & related disorders 2011-08, Vol.17 (7), p.577-578
Hauptverfasser:	Dzieżyc, K, Gromadzka, G, Członkowska, A
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adenosine Triphosphatases - genetics Cation Transport Proteins - genetics Ceruloplasmin - metabolism Consecutive generations Copper-transporting ATPases DNA Mutational Analysis Family Female Hepatolenticular Degeneration - genetics Humans Male Neurology p.H1069Q mutation Pedigree Polymerase Chain Reaction Polymorphism, Restriction Fragment Length Wilson’s disease Wilson’s disease carrier Young Adult
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