Glypican-1 facilitates prion conversion in lipid rafts

J. Neurochem. (2011) 116, 721-725. ABSTRACT: The conformational conversion of the cellular prion protein (PrPC) to the infectious form (PrPSc) is the critical step in the pathogenesis of prion diseases such as Creutzfeldt-Jakob disease in humans and scrapie in sheep. Cholesterol-rich lipid rafts pla...

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Veröffentlicht in:	Journal of neurochemistry 2011-03, Vol.116 (5), p.721-725
1. Verfasser:	Hooper, Nigel M
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Animals Cell surface Cofactors Creutzfeldt-Jakob disease Drosophila Proteins - metabolism glycosaminoglycan Glycosaminoglycans glypican Glypicans - metabolism Heparan sulfate Heparan sulfate proteoglycans heparan sulphate Humans lipid raft Lipid rafts Lipids Membrane Microdomains - metabolism Metabolism Neurochemistry Pathogenesis prion Prion protein Prions Prions - metabolism Scrapie
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