Rapid Construction of [5−6−7] Tricyclic Ring Skeleton of Calyciphylline Alkaloid Daphnilongeranin B

Rapid Construction of [5−6−7] Tricyclic Ring Skeleton of Calyciphylline Alkaloid Daphnilongeranin B

A concise photochemical [2 + 2] cycloaddition−Grob fragmentation sequence sets the common tricyclic ring skeletons of the Calyciphylline A-type alkaloids, particularly those in daphnilongeranins, daphniyunnines, and daphniglaucins.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Organic letters 2011-04, Vol.13 (7), p.1812-1815
Hauptverfasser: Xu, Chen, Liu, Zheng, Wang, Huifei, Zhang, Bo, Xiang, Zheng, Hao, Xiaojiang, Wang, David Zhigang
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Alkaloids - chemical synthesis
Cyclization
Molecular Structure
Time Factors
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Beschreibung
Zusammenfassung:A concise photochemical [2 + 2] cycloaddition−Grob fragmentation sequence sets the common tricyclic ring skeletons of the Calyciphylline A-type alkaloids, particularly those in daphnilongeranins, daphniyunnines, and daphniglaucins.
ISSN:1523-7060
1523-7052
DOI:10.1021/ol200312q