Infra-red spectra of hydroxyapatite, octacalcium phosphate and pyrolysed octacalcium phosphate
Infra-red spectra of hydroxyapatite, octacalcium phosphate and pyrolysed octacalcium phosphate were studied in the range 4000-400 cm−1, and probable band assignments are given. Unreported bands were found for both octacalcium phosphate (thirteen bands) and hydroxyapatite (five bands); the hydroxyapa...
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| Veröffentlicht in: | Archives of oral biology 1966-05, Vol.11 (5), p.477-492 |
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| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext |
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| container_title | Archives of oral biology |
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| creator | Fowler, B.O. Moreno, E.C. Brown, W.E. |
| description | Infra-red spectra of hydroxyapatite, octacalcium phosphate and pyrolysed octacalcium phosphate were studied in the range 4000-400 cm−1, and probable band assignments are given. Unreported bands were found for both octacalcium phosphate (thirteen bands) and hydroxyapatite (five bands); the hydroxyapatite band at 631 cm−1 was reassigned to the librational mode of the hydroxyl group.
The pyrolysis reactions of octacalcium phosphate were studied by infra-red absorption, weight loss, and pyrophosphate analysis. Simple dehydration was continuous from 50 to about 400 °C. The major products between 325 and 600 °C were hydroxyapatite and β-Ca2P2O7; between 650 and 900 °C, the products were β-Ca2P2O7 and β-Ca3 (PO4)2. Formation of β-Ca2P2O7, instead of γ-Ca2P2O7, was detected at a lower temperature (325 °C) than has been reported. The maximum amount of pyrophosphate formed, about 40 per cent at 500 °C, was intermediate between the amounts predicted by reactions postulated in other studies. From 700 to 900 °C, the pyrophosphate content approximated the expected value.
Des spectres infra-rouges d'hydroxyapatite, de phosphate octocalcique et de phosphate octocalcique pyrolysé sont étudiés entre 4000-400 cm−1 et la détermination probable des bandes est donnée. Des bandes inconnues ont été trouvées à la fois pour le phosphate octocalcique (13 bandes) et l'hydroxyapatite (5 bandes): la bande d'hydroxyapatite à 631 cm−1 est attribuée au groupe hydroxyle.
Les réactions de pyrolyse du phosphate octocalcique sont étudiées par absorption, perte pondérale et analyse de pyrophosphate. Une déshydratation simple est effectuéc de façon continue de 50 à environ 400 °C. Les produits principaux observés entre 325 et 600 °C sont de l'hydroxyapatite et du β-Ca2 P2O7; entre 650 et 900 °C, les produits consistent en β-Ca2 P2O7 et β-Ca3(PO4)2. La formation de, β-Ca2P2O7, à la place de γ-Ca2P2O7, a été notée à une température plus basse (325 °C) que celle habituellement indiquée. La plus grande quantité de pyrophosphate, environ 40% à 500 °C, est intermédiaire entre les quantités prévues au cours de réactions menées dans d'autres études. Entre 700 et 900 °C, le contenu en pyrophosphate approche les valeurs prévues.
Im Bereich von 4000 bis 400 cm−1 wurden die Infrarotspektra von Hydroxylapatit, Oktakalziumphosphat und gebranntem Oktakalziumphosphat untersucht, und es werden die wahrscheinlichen Bandbestimmungen gegeben. Sowohl für Oktakalziumphosphat (13 Linien) als auch für Hydroxylapatit ( |
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The pyrolysis reactions of octacalcium phosphate were studied by infra-red absorption, weight loss, and pyrophosphate analysis. Simple dehydration was continuous from 50 to about 400 °C. The major products between 325 and 600 °C were hydroxyapatite and β-Ca2P2O7; between 650 and 900 °C, the products were β-Ca2P2O7 and β-Ca3 (PO4)2. Formation of β-Ca2P2O7, instead of γ-Ca2P2O7, was detected at a lower temperature (325 °C) than has been reported. The maximum amount of pyrophosphate formed, about 40 per cent at 500 °C, was intermediate between the amounts predicted by reactions postulated in other studies. From 700 to 900 °C, the pyrophosphate content approximated the expected value.
Des spectres infra-rouges d'hydroxyapatite, de phosphate octocalcique et de phosphate octocalcique pyrolysé sont étudiés entre 4000-400 cm−1 et la détermination probable des bandes est donnée. Des bandes inconnues ont été trouvées à la fois pour le phosphate octocalcique (13 bandes) et l'hydroxyapatite (5 bandes): la bande d'hydroxyapatite à 631 cm−1 est attribuée au groupe hydroxyle.
Les réactions de pyrolyse du phosphate octocalcique sont étudiées par absorption, perte pondérale et analyse de pyrophosphate. Une déshydratation simple est effectuéc de façon continue de 50 à environ 400 °C. Les produits principaux observés entre 325 et 600 °C sont de l'hydroxyapatite et du β-Ca2 P2O7; entre 650 et 900 °C, les produits consistent en β-Ca2 P2O7 et β-Ca3(PO4)2. La formation de, β-Ca2P2O7, à la place de γ-Ca2P2O7, a été notée à une température plus basse (325 °C) que celle habituellement indiquée. La plus grande quantité de pyrophosphate, environ 40% à 500 °C, est intermédiaire entre les quantités prévues au cours de réactions menées dans d'autres études. Entre 700 et 900 °C, le contenu en pyrophosphate approche les valeurs prévues.
Im Bereich von 4000 bis 400 cm−1 wurden die Infrarotspektra von Hydroxylapatit, Oktakalziumphosphat und gebranntem Oktakalziumphosphat untersucht, und es werden die wahrscheinlichen Bandbestimmungen gegeben. Sowohl für Oktakalziumphosphat (13 Linien) als auch für Hydroxylapatit (5 Linien) wurden Bänder gefunden, über die bisher nicht berichtet worden war; die HydroxylapatitLinie bei 631 cm−1 wurde der Hydroxylgruppe zugeordnet.
Die Pyrolysereaktionen des Oktakalziumphosphats wurden mit Hilfe der Infrarotabsorption, des Gewichtsverlustes und der Pyrophosphatanalyse untersucht. Zwischen 50 und etwa 400 °C fand eine einfache Dehydration statt. Zwischen 325 und 600 °C waren die hauptsächlichen Produkte Hydroxylapatit und β-Ca2P2O7; zwischen 650 und 900 °C fanden sich β-Ca2P2O7 und β-Ca3(PO4)2. Die Bildung von β-Ca2P2O7 anstelle von γ-Ca2P2O7 wurde bei einer niedrigeren Temperatur (325 °C)—als an anderer Stelle beschrieben—beobachtet. Das Mengenmaximum gebildeten Pyrophosphats, etwa 40% bei 500 °C, lag mitten zwischen den in den anderen Studien vorhergesagten Mengen. Bei 700 bis 900 °C näherte sich der Pyrophosphatgehalt den erwarteten Werten.</description><identifier>ISSN: 0003-9969</identifier><identifier>EISSN: 1879-1506</identifier><identifier>DOI: 10.1016/0003-9969(66)90154-3</identifier><identifier>PMID: 5226756</identifier><language>eng</language><publisher>England: Elsevier Ltd</publisher><subject>Calcium Phosphates - analysis ; Dentistry ; Hydroxyapatites - analysis ; Infrared Rays ; Spectrophotometry</subject><ispartof>Archives of oral biology, 1966-05, Vol.11 (5), p.477-492</ispartof><rights>1966</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c423t-849671cff8d6416b07a24bebb53674c4f24f3ac14ac809cdf997ed815681074c3</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c423t-849671cff8d6416b07a24bebb53674c4f24f3ac14ac809cdf997ed815681074c3</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://dx.doi.org/10.1016/0003-9969(66)90154-3$$EHTML$$P50$$Gelsevier$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,3550,27924,27925,45995</link.rule.ids><backlink>$$Uhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5226756$$D View this record in MEDLINE/PubMed$$Hfree_for_read</backlink></links><search><creatorcontrib>Fowler, B.O.</creatorcontrib><creatorcontrib>Moreno, E.C.</creatorcontrib><creatorcontrib>Brown, W.E.</creatorcontrib><title>Infra-red spectra of hydroxyapatite, octacalcium phosphate and pyrolysed octacalcium phosphate</title><title>Archives of oral biology</title><addtitle>Arch Oral Biol</addtitle><description>Infra-red spectra of hydroxyapatite, octacalcium phosphate and pyrolysed octacalcium phosphate were studied in the range 4000-400 cm−1, and probable band assignments are given. Unreported bands were found for both octacalcium phosphate (thirteen bands) and hydroxyapatite (five bands); the hydroxyapatite band at 631 cm−1 was reassigned to the librational mode of the hydroxyl group.
The pyrolysis reactions of octacalcium phosphate were studied by infra-red absorption, weight loss, and pyrophosphate analysis. Simple dehydration was continuous from 50 to about 400 °C. The major products between 325 and 600 °C were hydroxyapatite and β-Ca2P2O7; between 650 and 900 °C, the products were β-Ca2P2O7 and β-Ca3 (PO4)2. Formation of β-Ca2P2O7, instead of γ-Ca2P2O7, was detected at a lower temperature (325 °C) than has been reported. The maximum amount of pyrophosphate formed, about 40 per cent at 500 °C, was intermediate between the amounts predicted by reactions postulated in other studies. From 700 to 900 °C, the pyrophosphate content approximated the expected value.
Des spectres infra-rouges d'hydroxyapatite, de phosphate octocalcique et de phosphate octocalcique pyrolysé sont étudiés entre 4000-400 cm−1 et la détermination probable des bandes est donnée. Des bandes inconnues ont été trouvées à la fois pour le phosphate octocalcique (13 bandes) et l'hydroxyapatite (5 bandes): la bande d'hydroxyapatite à 631 cm−1 est attribuée au groupe hydroxyle.
Les réactions de pyrolyse du phosphate octocalcique sont étudiées par absorption, perte pondérale et analyse de pyrophosphate. Une déshydratation simple est effectuéc de façon continue de 50 à environ 400 °C. Les produits principaux observés entre 325 et 600 °C sont de l'hydroxyapatite et du β-Ca2 P2O7; entre 650 et 900 °C, les produits consistent en β-Ca2 P2O7 et β-Ca3(PO4)2. La formation de, β-Ca2P2O7, à la place de γ-Ca2P2O7, a été notée à une température plus basse (325 °C) que celle habituellement indiquée. La plus grande quantité de pyrophosphate, environ 40% à 500 °C, est intermédiaire entre les quantités prévues au cours de réactions menées dans d'autres études. Entre 700 et 900 °C, le contenu en pyrophosphate approche les valeurs prévues.
Im Bereich von 4000 bis 400 cm−1 wurden die Infrarotspektra von Hydroxylapatit, Oktakalziumphosphat und gebranntem Oktakalziumphosphat untersucht, und es werden die wahrscheinlichen Bandbestimmungen gegeben. Sowohl für Oktakalziumphosphat (13 Linien) als auch für Hydroxylapatit (5 Linien) wurden Bänder gefunden, über die bisher nicht berichtet worden war; die HydroxylapatitLinie bei 631 cm−1 wurde der Hydroxylgruppe zugeordnet.
Die Pyrolysereaktionen des Oktakalziumphosphats wurden mit Hilfe der Infrarotabsorption, des Gewichtsverlustes und der Pyrophosphatanalyse untersucht. Zwischen 50 und etwa 400 °C fand eine einfache Dehydration statt. Zwischen 325 und 600 °C waren die hauptsächlichen Produkte Hydroxylapatit und β-Ca2P2O7; zwischen 650 und 900 °C fanden sich β-Ca2P2O7 und β-Ca3(PO4)2. Die Bildung von β-Ca2P2O7 anstelle von γ-Ca2P2O7 wurde bei einer niedrigeren Temperatur (325 °C)—als an anderer Stelle beschrieben—beobachtet. Das Mengenmaximum gebildeten Pyrophosphats, etwa 40% bei 500 °C, lag mitten zwischen den in den anderen Studien vorhergesagten Mengen. Bei 700 bis 900 °C näherte sich der Pyrophosphatgehalt den erwarteten Werten.</description><subject>Calcium Phosphates - analysis</subject><subject>Dentistry</subject><subject>Hydroxyapatites - analysis</subject><subject>Infrared Rays</subject><subject>Spectrophotometry</subject><issn>0003-9969</issn><issn>1879-1506</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>1966</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid>EIF</sourceid><recordid>eNp9kE1LxDAQhoMo67r6DxR6EgWrSZukyUWQxY-FBS96NaT5YCPtpiat2H9v1l08iadhmOedYR4AThG8RhDRGwhhmXNO-QWllxwigvNyD0wRq3iOCKT7YPqLHIKjGN9TSyhFEzAhRUErQqfgbbG2QebB6Cx2RvVBZt5mq1EH_zXKTvauN1eZV71UslFuaLNu5WO3kr3J5Fpn3Rh8M8YU_5M5BgdWNtGc7OoMvD7cv8yf8uXz42J-t8wVLso-Z5jTCilrmaYY0RpWssC1qWtS0gorbAtsS6kQlopBrrTlvDKaIUIZggkoZ-B8u7cL_mMwsReti8o0jVwbP0TBcMEIJjiBeAuq4GMMxoouuFaGUSAoNlrFxpnYOBOUih-tokyxs93-oW6N_g3tPKb57XZu0pOfzgQRlTNrZbQLyarQ3v1_4BsVEohQ</recordid><startdate>196605</startdate><enddate>196605</enddate><creator>Fowler, B.O.</creator><creator>Moreno, E.C.</creator><creator>Brown, W.E.</creator><general>Elsevier Ltd</general><scope>CGR</scope><scope>CUY</scope><scope>CVF</scope><scope>ECM</scope><scope>EIF</scope><scope>NPM</scope><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>7X8</scope></search><sort><creationdate>196605</creationdate><title>Infra-red spectra of hydroxyapatite, octacalcium phosphate and pyrolysed octacalcium phosphate</title><author>Fowler, B.O. ; Moreno, E.C. ; Brown, W.E.</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c423t-849671cff8d6416b07a24bebb53674c4f24f3ac14ac809cdf997ed815681074c3</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>1966</creationdate><topic>Calcium Phosphates - analysis</topic><topic>Dentistry</topic><topic>Hydroxyapatites - analysis</topic><topic>Infrared Rays</topic><topic>Spectrophotometry</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Fowler, B.O.</creatorcontrib><creatorcontrib>Moreno, E.C.</creatorcontrib><creatorcontrib>Brown, W.E.</creatorcontrib><collection>Medline</collection><collection>MEDLINE</collection><collection>MEDLINE (Ovid)</collection><collection>MEDLINE</collection><collection>MEDLINE</collection><collection>PubMed</collection><collection>CrossRef</collection><collection>MEDLINE - Academic</collection><jtitle>Archives of oral biology</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Fowler, B.O.</au><au>Moreno, E.C.</au><au>Brown, W.E.</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Infra-red spectra of hydroxyapatite, octacalcium phosphate and pyrolysed octacalcium phosphate</atitle><jtitle>Archives of oral biology</jtitle><addtitle>Arch Oral Biol</addtitle><date>1966-05</date><risdate>1966</risdate><volume>11</volume><issue>5</issue><spage>477</spage><epage>492</epage><pages>477-492</pages><issn>0003-9969</issn><eissn>1879-1506</eissn><abstract>Infra-red spectra of hydroxyapatite, octacalcium phosphate and pyrolysed octacalcium phosphate were studied in the range 4000-400 cm−1, and probable band assignments are given. Unreported bands were found for both octacalcium phosphate (thirteen bands) and hydroxyapatite (five bands); the hydroxyapatite band at 631 cm−1 was reassigned to the librational mode of the hydroxyl group.
The pyrolysis reactions of octacalcium phosphate were studied by infra-red absorption, weight loss, and pyrophosphate analysis. Simple dehydration was continuous from 50 to about 400 °C. The major products between 325 and 600 °C were hydroxyapatite and β-Ca2P2O7; between 650 and 900 °C, the products were β-Ca2P2O7 and β-Ca3 (PO4)2. Formation of β-Ca2P2O7, instead of γ-Ca2P2O7, was detected at a lower temperature (325 °C) than has been reported. The maximum amount of pyrophosphate formed, about 40 per cent at 500 °C, was intermediate between the amounts predicted by reactions postulated in other studies. From 700 to 900 °C, the pyrophosphate content approximated the expected value.
Des spectres infra-rouges d'hydroxyapatite, de phosphate octocalcique et de phosphate octocalcique pyrolysé sont étudiés entre 4000-400 cm−1 et la détermination probable des bandes est donnée. Des bandes inconnues ont été trouvées à la fois pour le phosphate octocalcique (13 bandes) et l'hydroxyapatite (5 bandes): la bande d'hydroxyapatite à 631 cm−1 est attribuée au groupe hydroxyle.
Les réactions de pyrolyse du phosphate octocalcique sont étudiées par absorption, perte pondérale et analyse de pyrophosphate. Une déshydratation simple est effectuéc de façon continue de 50 à environ 400 °C. Les produits principaux observés entre 325 et 600 °C sont de l'hydroxyapatite et du β-Ca2 P2O7; entre 650 et 900 °C, les produits consistent en β-Ca2 P2O7 et β-Ca3(PO4)2. La formation de, β-Ca2P2O7, à la place de γ-Ca2P2O7, a été notée à une température plus basse (325 °C) que celle habituellement indiquée. La plus grande quantité de pyrophosphate, environ 40% à 500 °C, est intermédiaire entre les quantités prévues au cours de réactions menées dans d'autres études. Entre 700 et 900 °C, le contenu en pyrophosphate approche les valeurs prévues.
Im Bereich von 4000 bis 400 cm−1 wurden die Infrarotspektra von Hydroxylapatit, Oktakalziumphosphat und gebranntem Oktakalziumphosphat untersucht, und es werden die wahrscheinlichen Bandbestimmungen gegeben. Sowohl für Oktakalziumphosphat (13 Linien) als auch für Hydroxylapatit (5 Linien) wurden Bänder gefunden, über die bisher nicht berichtet worden war; die HydroxylapatitLinie bei 631 cm−1 wurde der Hydroxylgruppe zugeordnet.
Die Pyrolysereaktionen des Oktakalziumphosphats wurden mit Hilfe der Infrarotabsorption, des Gewichtsverlustes und der Pyrophosphatanalyse untersucht. Zwischen 50 und etwa 400 °C fand eine einfache Dehydration statt. Zwischen 325 und 600 °C waren die hauptsächlichen Produkte Hydroxylapatit und β-Ca2P2O7; zwischen 650 und 900 °C fanden sich β-Ca2P2O7 und β-Ca3(PO4)2. Die Bildung von β-Ca2P2O7 anstelle von γ-Ca2P2O7 wurde bei einer niedrigeren Temperatur (325 °C)—als an anderer Stelle beschrieben—beobachtet. Das Mengenmaximum gebildeten Pyrophosphats, etwa 40% bei 500 °C, lag mitten zwischen den in den anderen Studien vorhergesagten Mengen. Bei 700 bis 900 °C näherte sich der Pyrophosphatgehalt den erwarteten Werten.</abstract><cop>England</cop><pub>Elsevier Ltd</pub><pmid>5226756</pmid><doi>10.1016/0003-9969(66)90154-3</doi><tpages>16</tpages></addata></record> |
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| source | MEDLINE; Access via ScienceDirect (Elsevier) |
| subjects | Calcium Phosphates - analysis Dentistry Hydroxyapatites - analysis Infrared Rays Spectrophotometry |
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