Premature centromere division (PCD) a dominantly inherited cytogenetic anomaly
We describe a family with an increased frequency of cells with premature centromere division (PCD) of all chromosomes in four phenotypically normal individuals. This familial PCD phenomenon is apparently different from the well-described PCD of the X chromosome and from the centromere splitting in c...
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Veröffentlicht in: | Human genetics 1987-10, Vol.77 (2), p.193-196 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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