Premature centromere division (PCD) a dominantly inherited cytogenetic anomaly

We describe a family with an increased frequency of cells with premature centromere division (PCD) of all chromosomes in four phenotypically normal individuals. This familial PCD phenomenon is apparently different from the well-described PCD of the X chromosome and from the centromere splitting in c...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Human genetics 1987-10, Vol.77 (2), p.193-196
Hauptverfasser: MADAN, K, LINDHOUT, D, PALAN, A
Format: Artikel
Sprache:eng
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