Cefoperazone: A Comparative In Vitro Canadian Study of 1743 Pathogens, Canadian Infectious Disease Study Group

The in vitro activity of cefoperazone, a new third generation cephalospirin, was compared with that of cephalothin, cefoxitin, moxalactam and cefotaxime against 1743 recent clinical isolates. Cephalothin was the most active agent against Staphylococcus aureus and S. epidermidis. Moxalactam and cefotaxime had the lowest MIC's for β-lactamase positive or negative Hemophilus influenzae. Cefoperazone, moxalactam and cefotaxime were very active against β-lactamase positive or negative Neisseria gonorrhoeae, Enterobacteriaceae and Aero monas hydrophila. The most active cephalosporin against Acinetobacter sp. was cefotaxime. Cefoperazone was the most active versus Pseudomonas aeruginosa, requiring 16 μg/ml to inhibit 90% of the strains. Moxalactam was the most active agent against members of the Bacteroides fragilis group requiring 8 μg/ml to inhibit 90% of the strains. At achievable serum concentrations, cefoperazone was active against the majority of the strains tested; the exceptions were Acinetobacter sp. and the B. fragilis group. On a comparé l'activité in vitro de la cefoperazone, céphalosporine de la troisième génération, à celle de la céphalotine, de la céfoxitine, du moxalactame et de la céfotaxime vis-à-vis 1743 microorganismes récemment isolés en clinique. La céphalotine s'est révélée l'agent le plus actif contre Staphylococcus aureus et S. epidermidis. Le moxalactame et la céfotaxime ont présenté les CMI les plus faibles aussi bien vis-à-vis les souches d'Haemophilus influenzae productrices de β-lactamase que vis-à-vis les souches non productrices. L'activité de la céfopérazone, du moxalactame et de la céfotaxime était très forte contre Neisseria gonorrhoease, Enterobacteriaceae et Aeromonas hydrophila, productrices ou non de β-lactamase. La céfotaxime s'est révélée la céphalosporine la plus active vis-à-vis Acinetobacter spp. La céfopérazone était l'agent le plus actif contre Pseudomonas aeruginosa, 16 μg/mL de céfopérazone étant suffisants pour inhiber 90p. 100 des souches. Par ailleurs, le moxalactame était l'agent le plus actif à l'égard des bactéries du groupe Bacteroides fragilis, 8 μg/mL étant suffisants pour inhiber 0 p. 100 des souches. À des concentrations pouvant être atteintes dans le sérum, la céfopérazone s'est révélée active contre la majorité des souches évaluées, sauf en ce qui a trait à Acinetobacter spp. et au groupe B. fragilis.