Rapid Human Chromosome Aberration Analysis Using Fluorescence in Situ Hybridization
Summary We have used in situ hybridization of repeat-sequence DNA probes, specific to the paracentromeric locus 1q12 and the telomeric locus 1p36, to fluorescently stain regions that flank human chromosome 1p. This procedure was used for fast detection of structural aberrations involving human chrom...
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Veröffentlicht in: | International journal of radiation biology 1989, Vol.56 (1), p.35-44 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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