Short-limb skeletal dysplasias and craniosynostosis: what do they have in common?

Fibroblast growth factor receptor mutations cause some of the main short-limb skeletal dysplasias and craniosynostosis syndromes, including achondroplasia, hypochondroplasia, thanatophoric dysplasia, Apert syndrome, Crouzon syndrome, Pfeiffer syndrome, and Jackson-Weiss syndrome. Much work remains t...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Pediatric radiology 1997-05, Vol.27 (5), p.442-446
1. Verfasser:	Cohen, Jr, M M
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Bone Diseases, Developmental - genetics Craniosynostoses - genetics Humans Receptors, Fibroblast Growth Factor - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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