Mutanolysin-induced lysis of actinomyces pyogenes determined by aggregometry

The lytic activity of mutanolysin from Streptomyces globisporus on 42 cultures of Actinomyces pyogenes could be effectively analyzed in an aggregometer. It was expressed as increase of transmittance at 546 nm after 20 min and 2 h at 37°C. The A. pyogenes cultures revealed no uniform lysis pattern. M...

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Veröffentlicht in:Zentralblatt für Bakteriologie, Mikrobiologie und Hygiene. Series A, Medical microbiology, infectious diseases, virology, parasitology Mikrobiologie und Hygiene. Series A, Medical microbiology, infectious diseases, virology, parasitology, 1988-11, Vol.269 (4), p.447-453
Hauptverfasser: Lämmler, Ch, Frede, Ch
Format: Artikel
Sprache:eng
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Beschreibung
Zusammenfassung:The lytic activity of mutanolysin from Streptomyces globisporus on 42 cultures of Actinomyces pyogenes could be effectively analyzed in an aggregometer. It was expressed as increase of transmittance at 546 nm after 20 min and 2 h at 37°C. The A. pyogenes cultures revealed no uniform lysis pattern. Most of the cultures were lyzed within 20 to 40 min at 37°C, others were lyzed only moderately or weakly within 2 h of incubation. The lytic activity was optimal at low (0.01 mol/1) molarity of the lysis buffer between pH 5.7 and 7 and could be inhibited by HgCl 2. A. pyogenes was not lyzed by lysostaphin or lysozyme. Die lytische Aktivität des Mutanolysins von Streptomyces globisporus auf 42 Kulturen von Actinomyces pyogenes konnte in einem Aggregometer effektiv analysiert werden. Sie wurde ausgedrückt als Zunahme der Durchlässigkeit bei 546 nm nach 20 min und 2 h bei 37°C. Die A. pyogenes-Kulturen zeigten kein einheitliches Lysisschema. Die meisten Kulturen wurden innerhalb von 20–40 min bei 37°C lysiert, andere nur mäßig oder schwach bei 2 h Inkubation. Die lytische Aktivität war optimal bei niedriger (0,01 mol/1) Molarität des Lysispuffers zwischen pH 5,7 und 7 und konnte durch HgCl 2 gehemmt werden. A. pyogenes wurde durch Lysostaphin oder Lysozym nicht lysiert.
ISSN:0176-6724
DOI:10.1016/S0176-6724(88)80066-X