Rhabdomyosarcoma in Roberts syndrome
A 23-month-old child diagnosed as having Roberts syndrome, born to consanguineous parents, developed a sarcoma botryoides. Cytogenetic evaluation of peripheral blood lymphocytes and tumor cells showed premature centromere separation, which is characteristic of Roberts syndrome.
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Veröffentlicht in: | Cancer genetics and cytogenetics 1988-04, Vol.31 (2), p.285-289 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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