Tyrosine Kinase Inhibitors. 9. Synthesis and Evaluation of Fused Tricyclic Quinazoline Analogues as ATP Site Inhibitors of the Tyrosine Kinase Activity of the Epidermal Growth Factor Receptor
Following the discovery of 4-[(3-bromophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline (4; PD 153035) as an extremely potent (IC50 0.025 nM) inhibitor of the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR), several fused tricyclic quinazoline analogues have been prepared and evaluated...
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Veröffentlicht in: | Journal of medicinal chemistry 1996-02, Vol.39 (4), p.918-928 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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