In vitro pharmacology of ACEA-1021 and ACEA-1031: systemically active quinoxalinediones with high affinity and selectivity for N-methyl-D-aspartate receptor glycine sites

N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists show therapeutic potential as neuroprotectants, analgesics, and anticonvulsants. In this context, we used electrical recording techniques to study the in vitro pharmacology of two novel quinoxalinediones, i.e., ACEA-1021 and ACEA-1031 (5-nitro-6,7- di...

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Veröffentlicht in:Molecular pharmacology 1995-03, Vol.47 (3), p.568-581
Hauptverfasser: Woodward, R M, Huettner, J E, Guastella, J, Keana, J F, Weber, E
Format: Artikel
Sprache:eng
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