Diagnosis of autosomal recessive lamellar ichthyosis with mutations in the TGM1 gene
Background Autosomal recessive lamellar ichthyosis (ARLI) is a clinically and genetically heterogeneous disorder. In many cases, mutations in the transglutaminase 1 gene (TGM1) have been identified, however, other clinically indistinguishable cases have been linked to chromosomes 2, 3 and 19. Previo...
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Veröffentlicht in: | British journal of dermatology (1951) 2001-04, Vol.144 (4), p.726-730 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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