Diagnosis of autosomal recessive lamellar ichthyosis with mutations in the TGM1 gene

Background Autosomal recessive lamellar ichthyosis (ARLI) is a clinically and genetically heterogeneous disorder. In many cases, mutations in the transglutaminase 1 gene (TGM1) have been identified, however, other clinically indistinguishable cases have been linked to chromosomes 2, 3 and 19. Previo...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:British journal of dermatology (1951) 2001-04, Vol.144 (4), p.726-730
Hauptverfasser: Cserhalmi-Friedman, P.B., Milstone, L.M., Christiano, A.M.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Online-Zugang:Volltext
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