Characterization of translational frame exception patients in Duchenne/Becker muscular dystrophy
The clinical progression of Duchenne muscular dystrophy (DMD) patients with deletions can be predicted in 93% of cases by whether the deletion maintains or disrupts the translational reading frame (frameshift hypothesis). We have identified and studied a number of patients who have deletions that do...
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Veröffentlicht in: | Human molecular genetics 1993-06, Vol.2 (6), p.737-744 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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