Effect of hemodialysis and peritoneal dialysis on aztreonam pharmacokinetics

Effect of hemodialysis and peritoneal dialysis on aztreonam pharmacokinetics. Aztreonam, a new monobactam, will be widely used because of its broad aerobic gram-negative bacterial coverage and its apparent low risk of allergic phenomena in penicillin/cephalosporin-sensitive patients. We examined azt...

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Veröffentlicht in:Kidney international 1984-09, Vol.26 (3), p.308-318
Hauptverfasser: Gerig, John S., Bolton, Nancy D., Swabb, Edward A., Michael Scheld, W., Kline Bolton, W.
Format: Artikel
Sprache:eng
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creator Gerig, John S.
Bolton, Nancy D.
Swabb, Edward A.
Michael Scheld, W.
Kline Bolton, W.
description Effect of hemodialysis and peritoneal dialysis on aztreonam pharmacokinetics. Aztreonam, a new monobactam, will be widely used because of its broad aerobic gram-negative bacterial coverage and its apparent low risk of allergic phenomena in penicillin/cephalosporin-sensitive patients. We examined aztreonam kinetics in patients during hemodialysis and in the interdialytic period and in patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD), and related aztreonam to urea clearance (CL). In hemodialysis patients, aztreonam serum half-life was 7.9 hr between and 2.7 hr during dialysis sessions. CLserum, CLrenal, and CLother were 24.4, 0.5, and 23.9 ml/min, respectively, during the interdialytic period. Four hours of dialysis removed 38.2% (range, 27 to 58%) of antibiotic. CL of aztreonam by hemodialysis was 36.6 to 43.2 ml/min, 50 to 77% greater than interdialytic CL. CL of urea by hemodialysis was 112.4 to 155.6 ml/min; CLaztreonam/CLurea ratio was 0.28 to 0.33 during the hemodialysis sessions. During CAPD, aztreonam serum half-life after intravenous dosing was 7.1 hr; dialysate recovery, 9.7% of the dose; CLserum, CLrenal, CLperitoneal dialysis, and CLother were 23.8, 0.5, 2.1, and 21.3 ml/min, respectively. CLurea by CAPD was 6.5 ml/min. Thus, CLaztreonam during CAPD was 32% of CLurea. Aztreonam was detectable in dialysate at 48 hr (eight exchanges) after peritoneal administration in the first exchange. Hemodialysis and CAPD patients given aztreonam treatment should receive the standard dose of aztreonam as a loading dose, followed by one-fourth the loading dose at standard dose intervals. Hemodialysis patients should receive a supplemental dose equal to half their usual maintenance dose immediately after each dialysis session. For CAPD patients with peritonitis due to susceptible organisms, a 1-g i.v. loading dose followed by a 0.5-g i.p. dose every 6 hr is suggested. In any individual patient undergoing hemodialysis or CAPD, the relationship between CLurea and CLaztreonam should allow appropriate antibiotic dose adjustment. Effet de l'hémodialyse et de la dialyse péritonéale sur la pharmacocinétique de l'aztréonam. L'aztréonam, une nouvelle monobactame, sera largement employée en raison de son vaste spectre bactérien gramnégatif aérobie et de son faible risque apparent de phénomènes allergiques chez les malades sensibles à la pénicilline/céphalosporine. Nous avons examiné la cinétique de l'aztréonam chez des malades pendant l'hémodialyse et durant la
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Aztreonam, a new monobactam, will be widely used because of its broad aerobic gram-negative bacterial coverage and its apparent low risk of allergic phenomena in penicillin/cephalosporin-sensitive patients. We examined aztreonam kinetics in patients during hemodialysis and in the interdialytic period and in patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD), and related aztreonam to urea clearance (CL). In hemodialysis patients, aztreonam serum half-life was 7.9 hr between and 2.7 hr during dialysis sessions. CLserum, CLrenal, and CLother were 24.4, 0.5, and 23.9 ml/min, respectively, during the interdialytic period. Four hours of dialysis removed 38.2% (range, 27 to 58%) of antibiotic. CL of aztreonam by hemodialysis was 36.6 to 43.2 ml/min, 50 to 77% greater than interdialytic CL. CL of urea by hemodialysis was 112.4 to 155.6 ml/min; CLaztreonam/CLurea ratio was 0.28 to 0.33 during the hemodialysis sessions. During CAPD, aztreonam serum half-life after intravenous dosing was 7.1 hr; dialysate recovery, 9.7% of the dose; CLserum, CLrenal, CLperitoneal dialysis, and CLother were 23.8, 0.5, 2.1, and 21.3 ml/min, respectively. CLurea by CAPD was 6.5 ml/min. Thus, CLaztreonam during CAPD was 32% of CLurea. Aztreonam was detectable in dialysate at 48 hr (eight exchanges) after peritoneal administration in the first exchange. Hemodialysis and CAPD patients given aztreonam treatment should receive the standard dose of aztreonam as a loading dose, followed by one-fourth the loading dose at standard dose intervals. Hemodialysis patients should receive a supplemental dose equal to half their usual maintenance dose immediately after each dialysis session. For CAPD patients with peritonitis due to susceptible organisms, a 1-g i.v. loading dose followed by a 0.5-g i.p. dose every 6 hr is suggested. In any individual patient undergoing hemodialysis or CAPD, the relationship between CLurea and CLaztreonam should allow appropriate antibiotic dose adjustment. Effet de l'hémodialyse et de la dialyse péritonéale sur la pharmacocinétique de l'aztréonam. L'aztréonam, une nouvelle monobactame, sera largement employée en raison de son vaste spectre bactérien gramnégatif aérobie et de son faible risque apparent de phénomènes allergiques chez les malades sensibles à la pénicilline/céphalosporine. Nous avons examiné la cinétique de l'aztréonam chez des malades pendant l'hémodialyse et durant la période interdialytique, et chez des malades en dialyse péritonéale continue ambulatoire (CAPD) et nous avons relié la clearance de l'aztréonam à celle de l'urée (CL). Chez les hémodialysés, la demi-vie sérique de l'aztréonam était de 7,9 hr entre et 2,7 hr pendant les séances de dialyse. CLsérum, CLrénale, et CLautres étaient de 24,4, 0,5, et 23,9 ml/min, respectivement pendant la période interdialytique. Quatre heures de dialyse épuraient 38,2% (de 27 à 58%) de l'antibiotique. CL de l'aztréonam par l'hémodialyse était de 36,6 à 43,2 ml/min, 50 à 77% plus élevée que CL interdialytique. CL de l'urée par hémodialyse était de 112,4 à 155,6 ml/min; le rapport CLaztréonam/CLurée était de 0,28 à 0,33 pendant les séances d'hémodialyse. Au cours de la CAPD, la demi-vie sérique de l'aztréonam après administration i.v. était de 7,1 hr; la récupération dans le dialysat de 9,7% de la dose; CLsérum, CLrénale, CLdialyse péritonéale, et CLautres étaient de 23,8, 0,5, 2,1, et 21,3 ml/min respectivement. CLurée par CAPD était de 6,5 ml/min. Ainsi, CLaztréonam pendant la CAPD était de 32% de CLurée. L'aztréonam etait détectable dans le dialysat 48 hr (nuit échanges) après administration péritonéale lors du premier échange. Les malades en hémodialyse ou CAPD traités par l'aztréonam devraient recevoir la dose standard d'aztréonam comme dose de charge suivie par un quart de la dose de charge aux intervalles de la dose standard. Les hémodialysés devraient recevoir une dose supplémentaire égale à la moitié de leur dose d'entretien habituelle immédiatement après chaque séance de dialyse. Chez les malades en CAPD atteints de péritonite par des organismes sensibles, il est suggéré une dose de charge de 1-g i.v., suivie de 0,5-g par voie intrapéritonéale toutes les 6 hr. Chez tout malade en hémodialyse ou CAPD individuellement, la relation entre CLurée et CLaztréonam devrait permettre l'ajustement posologique approprié de l'antibiotique.</description><identifier>ISSN: 0085-2538</identifier><identifier>EISSN: 1523-1755</identifier><identifier>DOI: 10.1038/ki.1984.174</identifier><identifier>PMID: 6542606</identifier><identifier>CODEN: KDYIA5</identifier><language>eng</language><publisher>New York, NY: Elsevier Inc</publisher><subject>Adult ; Anti-Bacterial Agents - blood ; Anti-Bacterial Agents - metabolism ; Antibacterial agents ; Antibiotics. Antiinfectious agents. Antiparasitic agents ; Aztreonam ; Biological and medical sciences ; Biological Availability ; Female ; Humans ; Kidney Failure, Chronic - metabolism ; Kinetics ; Male ; Mathematics ; Medical sciences ; Metabolic Clearance Rate ; Middle Aged ; Peritoneal Dialysis ; Peritoneal Dialysis, Continuous Ambulatory ; Pharmacology. 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Aztreonam, a new monobactam, will be widely used because of its broad aerobic gram-negative bacterial coverage and its apparent low risk of allergic phenomena in penicillin/cephalosporin-sensitive patients. We examined aztreonam kinetics in patients during hemodialysis and in the interdialytic period and in patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD), and related aztreonam to urea clearance (CL). In hemodialysis patients, aztreonam serum half-life was 7.9 hr between and 2.7 hr during dialysis sessions. CLserum, CLrenal, and CLother were 24.4, 0.5, and 23.9 ml/min, respectively, during the interdialytic period. Four hours of dialysis removed 38.2% (range, 27 to 58%) of antibiotic. CL of aztreonam by hemodialysis was 36.6 to 43.2 ml/min, 50 to 77% greater than interdialytic CL. CL of urea by hemodialysis was 112.4 to 155.6 ml/min; CLaztreonam/CLurea ratio was 0.28 to 0.33 during the hemodialysis sessions. During CAPD, aztreonam serum half-life after intravenous dosing was 7.1 hr; dialysate recovery, 9.7% of the dose; CLserum, CLrenal, CLperitoneal dialysis, and CLother were 23.8, 0.5, 2.1, and 21.3 ml/min, respectively. CLurea by CAPD was 6.5 ml/min. Thus, CLaztreonam during CAPD was 32% of CLurea. Aztreonam was detectable in dialysate at 48 hr (eight exchanges) after peritoneal administration in the first exchange. Hemodialysis and CAPD patients given aztreonam treatment should receive the standard dose of aztreonam as a loading dose, followed by one-fourth the loading dose at standard dose intervals. Hemodialysis patients should receive a supplemental dose equal to half their usual maintenance dose immediately after each dialysis session. For CAPD patients with peritonitis due to susceptible organisms, a 1-g i.v. loading dose followed by a 0.5-g i.p. dose every 6 hr is suggested. In any individual patient undergoing hemodialysis or CAPD, the relationship between CLurea and CLaztreonam should allow appropriate antibiotic dose adjustment. Effet de l'hémodialyse et de la dialyse péritonéale sur la pharmacocinétique de l'aztréonam. L'aztréonam, une nouvelle monobactame, sera largement employée en raison de son vaste spectre bactérien gramnégatif aérobie et de son faible risque apparent de phénomènes allergiques chez les malades sensibles à la pénicilline/céphalosporine. Nous avons examiné la cinétique de l'aztréonam chez des malades pendant l'hémodialyse et durant la période interdialytique, et chez des malades en dialyse péritonéale continue ambulatoire (CAPD) et nous avons relié la clearance de l'aztréonam à celle de l'urée (CL). Chez les hémodialysés, la demi-vie sérique de l'aztréonam était de 7,9 hr entre et 2,7 hr pendant les séances de dialyse. CLsérum, CLrénale, et CLautres étaient de 24,4, 0,5, et 23,9 ml/min, respectivement pendant la période interdialytique. Quatre heures de dialyse épuraient 38,2% (de 27 à 58%) de l'antibiotique. CL de l'aztréonam par l'hémodialyse était de 36,6 à 43,2 ml/min, 50 à 77% plus élevée que CL interdialytique. CL de l'urée par hémodialyse était de 112,4 à 155,6 ml/min; le rapport CLaztréonam/CLurée était de 0,28 à 0,33 pendant les séances d'hémodialyse. Au cours de la CAPD, la demi-vie sérique de l'aztréonam après administration i.v. était de 7,1 hr; la récupération dans le dialysat de 9,7% de la dose; CLsérum, CLrénale, CLdialyse péritonéale, et CLautres étaient de 23,8, 0,5, 2,1, et 21,3 ml/min respectivement. CLurée par CAPD était de 6,5 ml/min. Ainsi, CLaztréonam pendant la CAPD était de 32% de CLurée. L'aztréonam etait détectable dans le dialysat 48 hr (nuit échanges) après administration péritonéale lors du premier échange. Les malades en hémodialyse ou CAPD traités par l'aztréonam devraient recevoir la dose standard d'aztréonam comme dose de charge suivie par un quart de la dose de charge aux intervalles de la dose standard. Les hémodialysés devraient recevoir une dose supplémentaire égale à la moitié de leur dose d'entretien habituelle immédiatement après chaque séance de dialyse. Chez les malades en CAPD atteints de péritonite par des organismes sensibles, il est suggéré une dose de charge de 1-g i.v., suivie de 0,5-g par voie intrapéritonéale toutes les 6 hr. Chez tout malade en hémodialyse ou CAPD individuellement, la relation entre CLurée et CLaztréonam devrait permettre l'ajustement posologique approprié de l'antibiotique.</description><subject>Adult</subject><subject>Anti-Bacterial Agents - blood</subject><subject>Anti-Bacterial Agents - metabolism</subject><subject>Antibacterial agents</subject><subject>Antibiotics. Antiinfectious agents. 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Aztreonam, a new monobactam, will be widely used because of its broad aerobic gram-negative bacterial coverage and its apparent low risk of allergic phenomena in penicillin/cephalosporin-sensitive patients. We examined aztreonam kinetics in patients during hemodialysis and in the interdialytic period and in patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD), and related aztreonam to urea clearance (CL). In hemodialysis patients, aztreonam serum half-life was 7.9 hr between and 2.7 hr during dialysis sessions. CLserum, CLrenal, and CLother were 24.4, 0.5, and 23.9 ml/min, respectively, during the interdialytic period. Four hours of dialysis removed 38.2% (range, 27 to 58%) of antibiotic. CL of aztreonam by hemodialysis was 36.6 to 43.2 ml/min, 50 to 77% greater than interdialytic CL. CL of urea by hemodialysis was 112.4 to 155.6 ml/min; CLaztreonam/CLurea ratio was 0.28 to 0.33 during the hemodialysis sessions. During CAPD, aztreonam serum half-life after intravenous dosing was 7.1 hr; dialysate recovery, 9.7% of the dose; CLserum, CLrenal, CLperitoneal dialysis, and CLother were 23.8, 0.5, 2.1, and 21.3 ml/min, respectively. CLurea by CAPD was 6.5 ml/min. Thus, CLaztreonam during CAPD was 32% of CLurea. Aztreonam was detectable in dialysate at 48 hr (eight exchanges) after peritoneal administration in the first exchange. Hemodialysis and CAPD patients given aztreonam treatment should receive the standard dose of aztreonam as a loading dose, followed by one-fourth the loading dose at standard dose intervals. Hemodialysis patients should receive a supplemental dose equal to half their usual maintenance dose immediately after each dialysis session. For CAPD patients with peritonitis due to susceptible organisms, a 1-g i.v. loading dose followed by a 0.5-g i.p. dose every 6 hr is suggested. In any individual patient undergoing hemodialysis or CAPD, the relationship between CLurea and CLaztreonam should allow appropriate antibiotic dose adjustment. Effet de l'hémodialyse et de la dialyse péritonéale sur la pharmacocinétique de l'aztréonam. L'aztréonam, une nouvelle monobactame, sera largement employée en raison de son vaste spectre bactérien gramnégatif aérobie et de son faible risque apparent de phénomènes allergiques chez les malades sensibles à la pénicilline/céphalosporine. Nous avons examiné la cinétique de l'aztréonam chez des malades pendant l'hémodialyse et durant la période interdialytique, et chez des malades en dialyse péritonéale continue ambulatoire (CAPD) et nous avons relié la clearance de l'aztréonam à celle de l'urée (CL). Chez les hémodialysés, la demi-vie sérique de l'aztréonam était de 7,9 hr entre et 2,7 hr pendant les séances de dialyse. 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Les malades en hémodialyse ou CAPD traités par l'aztréonam devraient recevoir la dose standard d'aztréonam comme dose de charge suivie par un quart de la dose de charge aux intervalles de la dose standard. Les hémodialysés devraient recevoir une dose supplémentaire égale à la moitié de leur dose d'entretien habituelle immédiatement après chaque séance de dialyse. Chez les malades en CAPD atteints de péritonite par des organismes sensibles, il est suggéré une dose de charge de 1-g i.v., suivie de 0,5-g par voie intrapéritonéale toutes les 6 hr. Chez tout malade en hémodialyse ou CAPD individuellement, la relation entre CLurée et CLaztréonam devrait permettre l'ajustement posologique approprié de l'antibiotique.</abstract><cop>New York, NY</cop><pub>Elsevier Inc</pub><pmid>6542606</pmid><doi>10.1038/ki.1984.174</doi><tpages>11</tpages><oa>free_for_read</oa></addata></record>
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identifier ISSN: 0085-2538
ispartof Kidney international, 1984-09, Vol.26 (3), p.308-318
issn 0085-2538
1523-1755
language eng
recordid cdi_proquest_miscellaneous_75822096
source MEDLINE; EZB-FREE-00999 freely available EZB journals; Alma/SFX Local Collection
subjects Adult
Anti-Bacterial Agents - blood
Anti-Bacterial Agents - metabolism
Antibacterial agents
Antibiotics. Antiinfectious agents. Antiparasitic agents
Aztreonam
Biological and medical sciences
Biological Availability
Female
Humans
Kidney Failure, Chronic - metabolism
Kinetics
Male
Mathematics
Medical sciences
Metabolic Clearance Rate
Middle Aged
Peritoneal Dialysis
Peritoneal Dialysis, Continuous Ambulatory
Pharmacology. Drug treatments
Renal Dialysis
Time Factors
Urea - metabolism
title Effect of hemodialysis and peritoneal dialysis on aztreonam pharmacokinetics
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