SCN5A Mutation Associated with Cardiac Conduction Defect and Atrial Arrhythmias

Introduction: We aimed at identifying the molecular defect underlying the clinical phenotype of a Finnish family with a cardiac conduction defect and atrial arrhythmias. Methods and Results: A large Finnish family was clinically evaluated (ECG, 24‐hour ambulatory ECG, echocardiography). We performed...

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Veröffentlicht in:Journal of cardiovascular electrophysiology 2006-05, Vol.17 (5), p.480-485
Hauptverfasser: LAITINEN-FORSBLOM, PÄIVI J., MÄKYNEN, PEKKA, MÄKYNEN, HEIKKI, YLI-MÄYRY, SINIKKA, VIRTANEN, VESA, KONTULA, KIMMO, AALTO-SETÄLÄ, KATRIINA
Format: Artikel
Sprache:eng
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