SCN5A Mutation Associated with Cardiac Conduction Defect and Atrial Arrhythmias
Introduction: We aimed at identifying the molecular defect underlying the clinical phenotype of a Finnish family with a cardiac conduction defect and atrial arrhythmias. Methods and Results: A large Finnish family was clinically evaluated (ECG, 24‐hour ambulatory ECG, echocardiography). We performed...
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Veröffentlicht in: | Journal of cardiovascular electrophysiology 2006-05, Vol.17 (5), p.480-485 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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