D-ring substituted 1,2,3-triazolyl 20-keto pregnenanes as potential anticancer agents: Synthesis and biological evaluation
A facile synthesis of 21-triazolyl derivatives of pregnenolone and their potential antitumour activity is reported. The scheme involves the transformation of the starting pregnenolone acetate into pregnenolone, conversion of pregnenolone to 21-bromo pregnenolone and finally the one-pot, two-step in...
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Veröffentlicht in: | Steroids 2010-12, Vol.75 (12), p.801-804 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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