Reticuloendothelial and mesangial function in murine immune complex glomerulonephritis

Reticuloendothelial and mesangial function in murine immune complex glomerulonephritis. The function of the mesangial and reticuloendothelial system was evaluated in normal mice and in mice with nephritis induced by lymphocytic choriomeningitis (LCM) virus infection. Heat-aggregated human immunoglobulin (AIgG) and colloidal carbon served as traceable materials which could be detected in animals' blood and tissues. LCM virus-infected proteinuric (LCM-P) mice, as compared to normal mice or LCM-infected nonproteinuric (LCM) mice, had greater accumulation of AIgG in their glomeruli at all times of examination following i.p. injection of AIgG. The removal rate of AIgG from the kidney, however, was the same in normal and LCM-P mice, indicating an unimpaired mesangial clearing system. This suggested that other mechanisms were responsible for the increased glomerular accumulation of AIgG in LCM-P mice. Reticuloendothelial function was examined directly by i.v. injection of AIgG or colloidal carbon. The data demonstrate that in this model of immune complex glomerulonephritis, colloidal material tested was removed from the blood at a slower rate than it was in normal mice. Deficient clearance of endogenous blood-borne immune complex-like material may be one of the factors playing a role in the accumulation of immune complex-like material in the glomeruli of these nephritic animals. Fonction réticuloendothéliale et mésangiale dans la glomérulonéphrite murine des complexes immuns. La fonction mésangiale et réticuloendothéliale a été évaluée chez la souris normale et la souris atteinte de néphrite induite par l'infection au moyen du virus de la chorioméningite lymphocytaire. L'immunoglobuline humaine agrégée par la chaleur (AIgG) et le carbone colloïdal ont été utilisés comme matériaux traceurs qui peuvent être détectés dans le sang et les tissus des animaux. Les souris protéinuriques infectées (LCM-P) par le virus LCM ont, par comparaison avec les souris normales ou les souris infectées non protéinuriques, une plus grande accumulation d'AIgG dans leurs glomérules à tous les délais d'examen après l'injection i.p. d'AIgG. Cependant la vitesse de disparition de l'AIgG du rein est la même chez les souris normales et LCM-P, ce qui indique un système mésangial non altéré. Cela suggère que d'autres mécanismes sont responsables de l'augmentation de l'accumulation glomérulaire d'AIgG chez les souris LCM-P. La fonction réticuloendothéliale a été étudiée directement par l'inject