Simple route to ferrocenylalkyl nucleobases. Antitumor activity in vivo
Ferrocenylalkyl nucleobases (1–14) were prepared via the reaction of the α‐(hydroxy)alkyl ferrocenes FcCHR(OH) (Fc = ferrocenyl; R = H, Me, Et, Ph) with thymine, cytosine, iodo‐cytosine and adenine in DMSO at 100 °C, yields being 50–80%. The antitumor activities of ferrocenylmethyl thymine (1) again...
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Veröffentlicht in: | Applied organometallic chemistry 2009-06, Vol.23 (6), p.219-224 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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