Cell-mediated immunity against HGP-30, a group-specific peptide of HIV p17 in individuals infected with the AIDS virus

HGP-30, the synthetic peptide analogue and active component in an HIV-1 (human immunodeficiency virus, type 1) p 17 core-based experimental vaccine, has previously been shown to induce cytotoxic and helper T-Lymphocyte responses. In order to further define the T-helper cell responses which are known to play a role in enhancing the immunological response to foreign antigens, we studied the response of individuals infected with HIV to HGP-30 at various stages of disease progression. We have investigated the proliferative cellular response of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) derived from individuals infected with HIV-1 to HGP-30. We have found a PBMC proliferative response to HGP-30 in 40% of the healthy seroconverted patients, in 35% of the CDC stage III patients and in 18% of the CDC stage IV patients. There was no correlation between the proliferative response to HGP-30 and other antigens such as HIV-like proteins or tetanus tcxoid not to CD4 cell count. HLA-DR typing revealed the possible presentation of HGP-30 by several different class II molecules. Since these class II molecules occur frequently in the general population, HGP-30 appears to contain broadly reactive epitopes and thus is not restricted as are many peptide vaccines. Due to its broad reactivity and extreme conservation in many HIV-1 strains, HGP-30 is one of the promising candidates for inclusion as a subunit vaccine against HIV-1. human immunodeficiency virus / HIV-1 / HGP-30 / peptide / vaccine Le peptide HGP-30 de la protéine GAG du HIV-1 induit une réponse cellulaire chez les sujets infectés. L'induction de la réponse cellulaire cytotoxique et des lymphocytes T-auxiliaires par le peptide HGP-30. l'analogue synthétique de l'antigène p 17 du VIH (virus de l'immunodéficience humaine), a été décrite. Afin de définir la réponse cellulaire proliférative des lymphocytes T, nous avons étudié la réponse des cellules périphériques mononucléaires du sang. Nous avons détecté une réponse proliférative des cellules T au peptide HGP-30 chez 40% des séroconvertis, 35% des malades du niveau CDCIII et chez 18% des malades CDC IV. Il n'y a pas de corrélation entre la réponse proliférative au peptide HGP-30 et la réponse à d'autres antigènes viraux comme à l'antigène tétanique, ni au nombre des cellules CD4. Le peptide HGP-30 peutêtre présenté par différentes molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II. De par sa conversation dans une large proportion de souches VIH-1. le pepti