Liquid-liquid interfaces as potentiometric ion-sensors—I: The n-butanol-water interface as indicating sensor for the potentiometric titration of some acids and bases

The property that liquid-liquid interfaces modify their electrical charge as a function of the composition of the two phases in contact has been used to detect the end-points in a series of acid-base titrations in the aqueous phase. Although the titration curves are not classical in shape, the equiv...

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Veröffentlicht in:Talanta (Oxford) 1972-07, Vol.19 (7), p.889-894
Hauptverfasser: Liteanu, Candin, Mioşcu, Maria
Format: Artikel
Sprache:eng
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creator Liteanu, Candin
Mioşcu, Maria
description The property that liquid-liquid interfaces modify their electrical charge as a function of the composition of the two phases in contact has been used to detect the end-points in a series of acid-base titrations in the aqueous phase. Although the titration curves are not classical in shape, the equivalence points can be located if the solutions are not too dilute. Good results for concentrations down to 10 −3 N have been obtained. The electrode has a fast response. The influence of surface-active substances on the titration has also been investigated. Grenzflächen zwischen zwei Flüssigkeiten ändern ihre Ladung in Abhängigkeit von der Zusammensetzung der sich berührenden Phasen. Dieser Effekt wurde zum Nachweis des End-punktes bei einer Reihe von Säure-Basen-Titrationen in der wäßrigen Phase verwendet. Obwohl die Titrationskurven nicht die klassische Form haben, können die Äquivalenzpunkte bestimmt werden, wenn die Lösungen nicht zu verdünnt sind. Bei Konzentrationen über 10 −3N wurden gute Ergebnisse erhalten. Die Elektrode spricht schnell an. Auch der Einfluß oberflächenaktiver Substanzen auf die Titration wurde untersucht. La propriété qu'ont les interfaces liquide-liquide de modifier leur charge électrique en fonction de la composition des deux phases en contact a été utilisée pour déceler les points de fin de dosage dans une série de titrages acide-base en phase aqueuse. Quoique les courbes de titrage ne soient pas classiques dans leur forme, les points d'équivalence peuvent être localisés si les solutions ne sont pas trop diluées. On a obtenu de bons résultats pour les concentrations descendant jusqu'à 10 −3 N. L'électrode a une réponse rapide. On a aussi examiné l'influence de substances tensioactives sur le titrage.
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Although the titration curves are not classical in shape, the equivalence points can be located if the solutions are not too dilute. Good results for concentrations down to 10 −3 N have been obtained. The electrode has a fast response. The influence of surface-active substances on the titration has also been investigated. Grenzflächen zwischen zwei Flüssigkeiten ändern ihre Ladung in Abhängigkeit von der Zusammensetzung der sich berührenden Phasen. Dieser Effekt wurde zum Nachweis des End-punktes bei einer Reihe von Säure-Basen-Titrationen in der wäßrigen Phase verwendet. Obwohl die Titrationskurven nicht die klassische Form haben, können die Äquivalenzpunkte bestimmt werden, wenn die Lösungen nicht zu verdünnt sind. Bei Konzentrationen über 10 −3N wurden gute Ergebnisse erhalten. Die Elektrode spricht schnell an. Auch der Einfluß oberflächenaktiver Substanzen auf die Titration wurde untersucht. La propriété qu'ont les interfaces liquide-liquide de modifier leur charge électrique en fonction de la composition des deux phases en contact a été utilisée pour déceler les points de fin de dosage dans une série de titrages acide-base en phase aqueuse. Quoique les courbes de titrage ne soient pas classiques dans leur forme, les points d'équivalence peuvent être localisés si les solutions ne sont pas trop diluées. On a obtenu de bons résultats pour les concentrations descendant jusqu'à 10 −3 N. L'électrode a une réponse rapide. On a aussi examiné l'influence de substances tensioactives sur le titrage.</description><identifier>ISSN: 0039-9140</identifier><identifier>EISSN: 1873-3573</identifier><identifier>DOI: 10.1016/0039-9140(72)80257-1</identifier><identifier>PMID: 18961135</identifier><language>eng</language><publisher>Netherlands: Elsevier B.V</publisher><ispartof>Talanta (Oxford), 1972-07, Vol.19 (7), p.889-894</ispartof><rights>1972</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://dx.doi.org/10.1016/0039-9140(72)80257-1$$EHTML$$P50$$Gelsevier$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,3550,27924,27925,45995</link.rule.ids><backlink>$$Uhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18961135$$D View this record in MEDLINE/PubMed$$Hfree_for_read</backlink></links><search><creatorcontrib>Liteanu, Candin</creatorcontrib><creatorcontrib>Mioşcu, Maria</creatorcontrib><title>Liquid-liquid interfaces as potentiometric ion-sensors—I: The n-butanol-water interface as indicating sensor for the potentiometric titration of some acids and bases</title><title>Talanta (Oxford)</title><addtitle>Talanta</addtitle><description>The property that liquid-liquid interfaces modify their electrical charge as a function of the composition of the two phases in contact has been used to detect the end-points in a series of acid-base titrations in the aqueous phase. 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La propriété qu'ont les interfaces liquide-liquide de modifier leur charge électrique en fonction de la composition des deux phases en contact a été utilisée pour déceler les points de fin de dosage dans une série de titrages acide-base en phase aqueuse. Quoique les courbes de titrage ne soient pas classiques dans leur forme, les points d'équivalence peuvent être localisés si les solutions ne sont pas trop diluées. On a obtenu de bons résultats pour les concentrations descendant jusqu'à 10 −3 N. L'électrode a une réponse rapide. 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