Biallelic MYH germline mutations as cause of Muir-Torre syndrome

Muir-Torre syndrome is a rare, inherited disease predisposing of gastrointestinal and cutaneous tumours, such as keratoacanthomas and sebaceous gland adenomas. Muir-Torre syndrome is usually inherited in an autosomal dominant fashion and associated with mutations in the mismatch repair genes, predom...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Familial cancer 2010-06, Vol.9 (2), p.151-154
Hauptverfasser: Guillén-Ponce, Carmen, Castillejo, Adela, Barberá, Víctor M., Pascual-Ramírez, J. Carlos, Andrada, Encarnación, Castillejo, M. Isabel, Guarinós, Carla, Molina-Garrido, M. J., Carrato, Alfredo, Soto, J. L.
Format: Artikel
Sprache:eng
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