Biallelic MYH germline mutations as cause of Muir-Torre syndrome
Muir-Torre syndrome is a rare, inherited disease predisposing of gastrointestinal and cutaneous tumours, such as keratoacanthomas and sebaceous gland adenomas. Muir-Torre syndrome is usually inherited in an autosomal dominant fashion and associated with mutations in the mismatch repair genes, predom...
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Veröffentlicht in: | Familial cancer 2010-06, Vol.9 (2), p.151-154 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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