Small insertion (c.869insC) within F13A gene is dominant in Tunisian patients with inherited FXIII deficiency due to ancient founder effect
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Veröffentlicht in: | Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia 2009-09, Vol.15 (5), p.1176-1179 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | |
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ISSN: | 1351-8216 1365-2516 |
DOI: | 10.1111/j.1365-2516.2009.02053.x |