Small insertion (c.869insC) within F13A gene is dominant in Tunisian patients with inherited FXIII deficiency due to ancient founder effect

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia 2009-09, Vol.15 (5), p.1176-1179
Hauptverfasser: EL MAHMOUDI, H., AMOR, M. B., GOUIDER, E., HORCHANI, R., HAFSIA, R., FADHLAOUI, K., MEDDEB, B., HAFSIA, A., AMMAR EL GAAIED, A. B.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:1351-8216
1365-2516
DOI:10.1111/j.1365-2516.2009.02053.x