Trimethylsilyl Halide-Promoted Michaelis-Arbuzov Rearrangement

We describe a new, straightforward, and easy-to-handle method for achieving an unprecedented trimethylsilyl halide-catalyzed Michaelis−Arbuzov-like rearrangement. This rearrangement occurs at temperatures from room temperature to 80 °C and does not require addition of any alkyl halide. The scope and...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Organic letters 2003-05, Vol.5 (10), p.1661-1664
Hauptverfasser:	Renard, Pierre-Yves, Vayron, Philippe, Mioskowski, Charles
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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