Non-thiol farnesyltransferase inhibitors: N-(4-acylamino-3-benzoylphenyl)-3-[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]acrylic acid amides
We have designed the nitrophenylfurylacryl-substituted benzophenone 4f as a non-thiol farnesyltransferase inhibitor utilizing a novel aryl binding site of farnesyltransferase. Variation of the 2-acylamino substituent at the benzophenone core structure of our initial lead 4f yielded several non-thiol...
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Veröffentlicht in: | Bioorganic & medicinal chemistry 2003-04, Vol.11 (7), p.1521-1530 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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