Direct Amination of 1-Substituted 3,5-Dinitrobenzenes by 1,1,1-Trimethylhydrazinium Iodide

The amination of 1-X-3,5-dinitrobenzenes via the vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) with 1,1,1-trimethylhydrazinium iodide (TMHI) in the presence of t-BuOK or NaOMe in DMSO was studied. It was observed (when X = OMe, OCH2CF3, OCH2CF2CF2H, OPh) that the amination occurs regioselect...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Journal of organic chemistry 2003-03, Vol.68 (6), p.2498-2501
Hauptverfasser: Rozhkov, Vladimir V, Shevelev, Svyatoslav A, Chervin, Ivan I, Mitchell, Alexander R, Schmidt, Robert D
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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