Schwann cells harbor the somatic NF1 mutation in neurofibromas : evidence of two different Schwann cell subpopulations
Neurofibromas are one of the most characteristic features of neurofibromatosis type 1 (NF1), an inherited autosomal-dominant neurogenetic disorder affecting 1 in 3500 individuals worldwide. These benign tumors mainly consist of Schwann cells (SCs) and fibroblasts. Recent evidence demonstrates that s...
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Veröffentlicht in: | Human molecular genetics 2000-12, Vol.9 (20), p.3055-3064 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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