3‐M syndrome in two sisters
: 3‐M syndrome is a rare, autosomal recessive dwarfing syndrome characterized by prenatal growth restriction, facial dysmorphism and absence of both microcephaly and mental retardation. The term 3‐M syndrome originates from the common initial of the first three authors of the first report. The diag...
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Veröffentlicht in: | Journal of paediatrics and child health 2002-08, Vol.38 (4), p.419-422 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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