Increasing evidence for syndromic phenotypes associated with RPGR mutations

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	American journal of ophthalmology 2004-04, Vol.137 (4), p.785-786
Hauptverfasser:	Iannaccone, Alessandro, Wang, Xiaofei, Jablonski, Monica M, Kuo, Sharon F, Baldi, Alfonso, Cosgrove, Dominic, Morton, Cynthia C, Swaroop, Anand
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Eye Proteins - genetics Frameshift Mutation Genetic Diseases, X-Linked - genetics Hearing Loss, Sensorineural - genetics Humans Phenotype Retinitis Pigmentosa - genetics Syndrome
Online-Zugang:	Volltext
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