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Hereditary thrombocythaemia (HT) is an autosomal dominant disorder with clinical presentation and complications resembling sporadic essential thrombocythaemia (ET). Mutations in the thrombopoietin (TPO) gene causing overproduction of TPO and elevated TPO serum levels have been found previously in th...
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Veröffentlicht in: | British journal of haematology 2000-07, Vol.110 (1), p.104-109 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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