Dilemmas in distinguishing between dominant and recessive forms of dystrophic epidermolysis bullosa

Summary Background  Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is a heterogeneous inherited blistering skin disorder. The mode of inheritance may be autosomal dominant or recessive but all forms of DEB result from mutations in the gene encoding the anchoring fibril protein, type VII collagen, COL7A1. Co...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:British journal of dermatology (1951) 2003-10, Vol.149 (4), p.810-818
Hauptverfasser: Mallipeddi, R., Bleck, O., Mellerio, J.E., Ashton, G.H.S., Eady, R.A.J., Mcgrath, J.A.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Online-Zugang:Volltext
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