Dilemmas in distinguishing between dominant and recessive forms of dystrophic epidermolysis bullosa
Summary Background Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is a heterogeneous inherited blistering skin disorder. The mode of inheritance may be autosomal dominant or recessive but all forms of DEB result from mutations in the gene encoding the anchoring fibril protein, type VII collagen, COL7A1. Co...
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Veröffentlicht in: | British journal of dermatology (1951) 2003-10, Vol.149 (4), p.810-818 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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