Stereoselective synthesis of tetrahydropyran-3-ones by rearrangement of oxonium ylides generated from metal carbenoids

The synthesis of tetrahydropyran-3-ones by copper-catalysed reactions of diazo ketone tethered allylic ethers has been explored. Product distribution can be explained by the intermediacy of a free ylide or direct rearrangement of a metal-bound ylide equivalent.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Chemical communications (Cambridge, England) England), 2003-10 (20), p.2578-2579
Hauptverfasser: Clark, J Stephen, Whitlock, Gavin, Jiang, Shende, Onyia, Ngozi
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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