7- and 10-Substituted Camptothecins: Dependence of Topoisomerase I-DNA Cleavable Complex Formation and Stability on the 7- and 10-Substituents
7-Alkyl, 7-alkyl-10-hydroxy, 7-alkyl-10-methoxy, and 7-alkyl-10,11-methylenedioxy analogs of camptothecin have been synthesized and evaluated for their ability to trap human DNA topoisomerase I in cleavable complexes. The 7-alkyl chain lengths varied linearly from methyl to butyl. The concentration...
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Veröffentlicht in: | Molecular pharmacology 2000-02, Vol.57 (2), p.243-251 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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