Increased antiviral activity of cyclic urea HIV protease inhibitors by modifying the P1/P1′ substituents
A series of alkyl substituted P1/P1′ analogs was prepared in an attempt to increase translation of the 3-aminoindazole class of HIV protease inhibitors. Increasing the lipophilicity of the P1/P1′ residues dramatically improved translation of enzyme activity to antiviral activity in the whole cell as...
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Veröffentlicht in: | Bioorganic & medicinal chemistry letters 1999-08, Vol.9 (15), p.2259-2262 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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