No pathogenic mutations in the β-synuclein gene in Parkinson's disease
We present 11 families consistent with autosomal dominant inheritance of probable Parkinson's disease (PD). Although excluded as a cause of disease in these kindreds, mutations in the α-synuclein gene have been implicated in familial PD. The β-synuclein gene is highly homologous, expressed in t...
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Veröffentlicht in: | Neuroscience letters 1999-07, Vol.269 (2), p.107-109 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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