New, Efficient Synthesis of Oseltamivir Phosphate (Tamiflu) via Enzymatic Desymmetrization of a meso-1,3-Cyclohexanedicarboxylic Acid Diester

A new, enantioselective synthesis of the influenza neuraminidase inhibitor prodrug oseltamivir phosphate 1 (Tamiflu) and its enantiomer ent-1 starting from cheap, commercially available 2,6-dimethoxyphenol 10 is described. The main features of this approach comprise the cis-hydrogenation of 5-(1-eth...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Journal of organic chemistry 2008-07, Vol.73 (13), p.4895-4902
Hauptverfasser:	Zutter, Ulrich, Iding, Hans, Spurr, Paul, Wirz, Beat
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Antiviral Agents - chemical synthesis Dicarboxylic Acids - chemistry Molecular Structure Oseltamivir - chemical synthesis
Online-Zugang:	Volltext
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